【检查】纯度 取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量,置离心管中,加流动相A适量使胰激肽原酶溶解并释制成每1ml中约含胰激肽原酶200单位的溶液,在漩涡振荡器上混匀2分钟,离心(每分钟3000转)15分钟,取上清液滤过,取续滤液作为供试品溶液;取淀粉1.3g、糊精0.36g与微晶纤维素0.52g,置离心管中,加流动相A 3ml,同法操作,取续滤液作为辅料溶液;取胰激肽原酶对照品(纯度应大于95%)适量,加流动相A溶解并稀释制成每1ml中约含400单位的溶液,作为对照品溶液;取等体积的辅料溶液与对照品溶液,混匀,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,用疏水性凝胶为填充剂(TSKgel Phenyl-5PW,7.5mm×75mm, 10μm或其他适宜的色谱柱);以含1.7mol/L硫酸铵的磷酸盐缓冲液(pH7.0)(取磷酸氢二钠10.9g,磷酸二氢钠2.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用50%磷酸溶液调节pH值至7.0)溶液为流动相A,以上述磷酸盐缓冲液(pH 7.0)为流动相B,柱温为25℃;流速为每分钟0.5ml;检测波长为280nm。按下表进行线性梯度洗脱。取流动相A与系统适用性溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。将系统适用性溶液的色谱图扣除流动相A的色谱图(作为空白基线),进行基线校正。辅料杂质峰的保留时间约为36分钟,胰激肽原酶峰的保留时间约为46分钟。理论板数按胰激肽原酶峰计算不低于1500,胰激肽原酶峰与辅料杂质峰的分离度应大于3.0。精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,并按上述方法同法进行基线校正。在供试品溶液色谱图中,量取辅料杂质峰后各色谱峰的面积,按峰面积归一化法计算,与对照品溶液主峰保留时间一致的主峰面积不得低于70%。