(4)取本品45g〔规格(1)〕或15g〔规格(2)〕,置1000ml圆底烧瓶中,加水500ml及沸石数粒,照挥发油测定法(通则 2204)操作,自测定器上端加水使充满刻度部分并溢入烧瓶中为止,再加入乙酸乙酯2ml,连接回流冷凝装置,加热至沸并保持微沸5小时,放冷,分取乙酸乙酯层,置2ml量瓶中,加乙酸乙酯至刻度,再加无水硫酸钠0.5g,摇匀,取上清液作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,用5%苯基-95%甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱(柱 长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm),程序升温:初始温度100℃,保持2分钟,然后以每分钟8℃的速率升温至200℃,再以每分钟10℃的速率升温至260℃;保持15分钟; 分流比为1:1。吸取上述两种溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。