氨苯蝶啶

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C12H11N7 253.27

本品为2，4，7-三氨基-6-苯基蝶啶。按干燥品计算，含C12H11N7不得少于98.5%。

【性状】本品为黄色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶；在冰醋酸中极微溶解，在稀盐酸或稀硫酸中几乎不溶。

【鉴别】（1）取本品约10mg，加稀硫酸5ml，振摇数分钟后，滤过，滤液显蓝绿色荧光；用水稀释后，荧光即加强。再将此溶液分成2份：一份加氨试液使成碱性，转变为蓝紫色荧光；另一份加10%氢氧化钠溶液使成碱性，荧光即消失。

（2）取本品，加10%醋酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在 360nm的波长处有最大吸收。

【检查】有关物质取本品20mg，加二甲基亚砜4ml使溶解，用甲醇稀释至25ml，作为供试品溶液；精密量取1ml，置 200ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。另取本品20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4ml使溶解，用甲醇稀释至25ml，作为系统适用性溶液。照薄层色谱法（通侧0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（9：1：1）为展开剂，展开，晾干，先置紫外光灯（254nm）下检视，系统适用性溶液应显两个清晰分离的斑点；再置紫外光灯（365nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。

炽灼残渣不得过0.1%（通则0841）。

【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加冰醋酸20ml，加热使溶解，放冷，加醋酐10ml与喹哪啶红指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液的红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于12.66mg的C12H11N7。

【类别】利尿药。

【贮藏】密封保存。

【制剂】氨苯蝶啶片

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