氨甲环酸片

纠错

本品含氨甲环酸（C8H15NO2）应为标示量的95.0%～105.0%。

【性状】本品为白色片。

【鉴别】（1）取本品细粉适量（约相当于氨甲环酸0.5g），加水5ml，振摇15分钟使氨甲环酸溶解，滤过，取滤液，加乙醚2ml，搅匀，再加甲醇10ml，搅匀，放置至析出结晶，滤过，结晶在105℃干燥后，取约0.1g，加水5ml溶解，加茚三酮约10mg，加热，溶液渐显蓝紫色。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（3）取鉴别（1）项下剩余的结晶测定，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集409图）一致。

【检查】有关物质取本品细粉适量（约相当于氨甲环酸250mg），至25ml量瓶中，加水使氨甲环酸溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。照氨甲环酸有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，相对保留时间约1.2的环烯烃峰面积乘以校正因子0.005后，不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），氨甲苯酸峰面积乘以校正因子0.006后，不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.1%），相对保留时间约1.5的Z-异构体杂质峰面积乘以校因子1.2后，不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.2%），环烯烃、氨甲苯酸、Z-异构体峰面积分别乘以校正因子后与其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。

溶出度取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第一法），以水1000ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经15分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，必要时，用水稀释制成每1ml中约含氨甲环酸0.125mg的溶液，作为供试品溶液；另取氨甲环酸对照品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液，作为对照品溶液；照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液与对照品溶液各100μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算每片的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。

其他应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.23%十二烷基硫酸钠溶液（取磷酸二氢钠18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混匀后，再加十二烷基硫酸钠2.3g，振摇使溶解，用磷酸调节pH值至2.5，加水至1000ml，摇匀）-甲醇（60：40）为流动相；检测波长为220nm。取氨甲环酸与氨甲苯酸，加水溶解并稀释制成每1ml中含氨甲环酸0.2mg与氨甲苯酸2μl的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节流速使氨甲环酸峰的保留时间约为13分钟，氨甲环酸峰与氨甲苯酸峰的分离度应大于5.0。

测定法取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于氨甲环酸0.1），置50ml量瓶中，加水适量，振摇使氨甲环酸溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨甲环酸对照品，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】同氨甲环酸。

【规格】（1）0.125g （2）0.25g

【贮藏】遮光，密封保存。

继续阅读

在线查询结果来源于2015年版中国药典，仅供参考。由专业团队进行审核校对。

氨甲环酸氨甲环酸注射液