【鉴别】(1 )取本品5g,研细,加乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸至无醇味,加0.5% 氢氧化钠溶液10ml,离心,取上清液,用稀盐酸调pH值至2,用乙醚振摇提取2 次,每次15ml,合并乙醚液,用水10ml洗涤,弃去水液,乙醚液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枇杷叶对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取薄荷脑对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G 薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯(20:5:8)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。