(2)取本品30片,除去包衣,研细,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水30ml使溶解,取上清液置分液漏斗中,加水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次40ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,加聚酰胺lg,拌匀,置水浴上挥尽甲醇,加在聚酰胺柱(100~200目,5g,内径为2cm)上,以水150ml洗脱,弃去水液,再用30%乙醇150ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,用水饱和的正丁醇20ml使溶解,用1%氢氧化钾溶液洗涤2次,每次10ml,弃去碱液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取淫羊藿对照药材2g,加水100ml,煎煮0.5小时,滤过,滤液浓缩至约20ml,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用1%氢氧化钾溶液洗涤2次,每次10ml,弃去碱液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5ul、对照药材溶液和对照品溶液各2ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(10:20:11:5)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开12cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在l05℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。