盐酸喹那普利

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C25H30N2O5•HCl 474.98

本品为（S）-2-[（S）-N-[（S）-l-羧基-3-苯丙基]丙氨酰]-1，2，3，4-四氢-3-异喹啉羧酸-1-乙酯盐酸盐。按无水物计算，含C25H30N2O5•HCl应为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。

本品在甲醇中极易溶解，在三氯甲烷中易溶，在水中溶解，在乙酸乙酯或乙醚中几乎不溶；在0.1mol/L盐酸溶液中易溶。

比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（通则0621），比旋度为 +13.0°至+17.0°。

【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集1201图）一致。

（3）本品显氯化物的鉴别反应（通则0301）。

【检查】酸度取本品1.0g，加水1000ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为2.0～3.0。

氯化物取本品约0.1g，精密称定，置100ml锥形瓶中，加乙醇10ml与水50ml使溶解，加硝酸酸化，照电位滴定法（通则0701），用硝酸银滴定液（0.05mol/L）滴定，每1ml的硝酸银滴定液（0.05mol/L）相当于1.7725mg的Cl。含氯化物以氯（Cl）计，应为7.2%～7.6%。

有关物质避光操作。取本品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有与杂质I峰保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照溶液的主峰面积（1.0%）；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%）；其他杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。

残留溶剂取本品约0.5g，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，精密量取4ml，置顶空瓶中，密封，作为供试品溶液；另取乙腈适量，精密称定，用水定量稀释制成每1ml中约含4.lμg的溶液，精密量取4ml，置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第一法）试验。以聚乙二醇20M（或极性相近）为固定液；柱温为80℃；进样口温度为140℃；检测器温度为180℃；顶空瓶平衡温度为80℃，平衡时间为30分钟。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，乙腈的残留量应符合规定。

水分取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。

炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。

重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】避光操作。照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸二乙胺（60：40：0.13：0.16）为流动相；检测波长为215nm；柱温40℃。取盐酸喹那普利与[3S-[2（R* ），3α，11αβ]]-1，3，4，6，11，11α-六氢-3-甲基-1，4-二氧代-α-（2-苯乙基）-2H-吡嗪并[1，2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯（杂质I）对照品适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含5μg的溶液，取20μl，注入液相色谱仪，喹那普利峰与杂质I峰的分离度应大于4.0。理论板数按喹那普利峰计算不低于1000。

测定法取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含盐酸喹那普利0.2mg的溶液（临用新配），作为供试品溶液，精密量取20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸喹那普利对照品，精密称定，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】血管紧张素转移酶抑制药。

【贮藏】30℃以下，密封保存。

附

杂质I

C25H28N2O4 420.50

[3S-[2（R* ），3α，11αβ]]-1，3，4，6，11，11α-六氢-3-甲基-1，4-二氧代-α-（2-苯乙基）-2H-吡嗪并[1，2-b]异喹啉-2-乙酸乙酯

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