【鉴則】(1)取本品50ml,加盐酸5ml与二氯甲烷25ml,加热回流1小时,分取二氯甲烷液,水溶液用二氯甲烷振摇提取3次,每次30ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g,加甲醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,转移至圆底烧瓶中,加盐酸1ml及二氯甲烷15ml,加热回流1小时,分取二氯甲烷液,水溶液用二氯甲烷振摇提取3次,每次10ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:8:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,显相同的红色斑点。