【鉴别】取本品〔规格(1)〕lg或〔规格(2)〕0.5g,加水10ml,加热使溶解,放冷,用乙酸乙酯振摇提取3次,每次20ml,弃去乙酸乙酯液,水溶液用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次10ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水20ml洗涤,正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇5ml使溶解,静置,取上清液作为供试品溶液。另取金莲花对照药材0.5g,加80%乙醇25ml,超声处理15分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水10ml使溶解,自“用乙酸乙酯振摇提取3次”起,同法制成对照药材溶液。再取荭草苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.3mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液2~4ul,对照药材溶液和对照品溶液各2ul,分别点于同一用4%醋酸钠溶液制备的硅胶H薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(8:6:1:1.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%三氯化铝乙醇溶液,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的荧光斑点。