(2)取本品水蜜丸3g,研碎;或取大蜜丸5g,剪碎,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1.7cm,柱高为15cm),以20%乙醇70ml洗脱,弃去洗脱液,再用30%乙醇70ml洗脱,收集30%乙醇洗脱液继用乙醇70ml洗脱,收集乙醇洗脱液备用,30%乙醇洗脱液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶 解,作为供试品溶液。另取杜仲对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取松脂醇二葡萄糖苷对照品、京尼平苷酸对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液与对照药材溶液各10μl,对照品溶液4μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-甲醇-甲酸(8:2:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液,在 105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的主斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。