(3)取本品30ml,用乙酸乙酯振摇提取2次每次30ml, 合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取白术对照药材1g,加乙酸乙酯30ml,趄声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-甲苯-乙酸乙酯(14:3:3)为展开剂,置用展开剂预平衡15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃:加热至斑点显色清晰,置紫外光灯 (365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。