(2)取本品30g,加水30ml、盐酸3ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液用石油醚(30~60℃)振摇提取3次,每次20ml,弃去石油醚液,再用二氯甲烷振摇提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,蒸干,残渣加二氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液。另取党参对照药材lg,加水10ml、盐酸1ml,自“加热回流30分钟”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:8:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。