(2) 取本品5ml通过HP-20型大孔吸附树脂柱(内径为1.5cm,柱高为20cm),用水洗脱至无色,再用乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径为0.9-15cm)上,用甲醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取金毛耳草对照药材2g,加水煎煮1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,5g,内径为0.9-1.5cm)上,用甲醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取东莨菪内酯对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液和对照药材溶液各10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。