【鉴别】(1)取本品5g,研细,加氨试液4ml使湿润,加乙醚40ml,密塞,振摇,超声处理30分钟,滤过,滤液挥尽乙醚,残渣用三氯甲烷30ml溶解,移至分液漏斗中,用三氯甲烷10ml分次洗涤容器,洗液并入分液漏斗中,用0.05mol/L硫酸溶液振摇提取2次,每次10ml,合并提取液,用三氯甲烷15ml洗涤,用氨试液调节pH值至9,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,合并三氯甲烷提取液,用水10ml洗涤,三氯甲烷液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取士的宁对照品、马钱子碱对照品,加无水乙醇-三氯甲烷(1:1)的混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各阼5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-氨试液(4:5:0.6:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。