【鉴别】 (1)取本品30ml,加水饱和正丁醇振摇提取3次,每次30ml,合并正丁醇提取液,浓缩至约30ml,用2%氢氧化钠溶液洗涤3次,每次30ml,弃去洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,加三氯甲烷40ml,加热回流1小时,弃去三氯甲烷液,药渣挥干溶剂,加水1ml拌匀湿润后,加水饱和的正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,自“用2%氢氧化钠溶液洗涤3次”起同法制成对照药材溶液;再取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(65:36:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,预饱和20分钟,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。