【鉴别】 (1)取本品4g,切碎,置烧杯中,加水50ml煮沸,保持微沸10分钟,置冰浴中放置30分钟,取出,除去蜡层,滤过,取四分之一滤液,加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次15ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇20ml,冷浸1小时,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液4μl及对照药材溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后,日光下检视,显红色斑点。