(2)取本品水蜜丸15g,研碎,加乙醚30ml;或取本品大蜜丸2丸,剪碎,加适量硅藻土,研匀,加乙醚60ml,超声处理20分钟,滤过,弃去醚液,药渣挥干乙醚,用浓氨试液适量湿润药渣,再加乙醚60ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材0.5g,加甲醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml溶解,加浓氨试液调至碱性,用乙醚提取3次,每次10ml,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上使成条带状,以甲苯-丙酮(9:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置碘缸中熏5分钟,取出,挥尽板上吸附的碘后,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。