安阳精制膏

纠错

【处方】

生川乌 24g 乌药 24g 白芷 24g 木鳖子 24g 木瓜 24g

莪术 24g 赤芍 24g 大黄 48g 血竭 10g 乳香 6g

生草乌 24g 白蔹 24g 白及 24g 木通 24g 三棱 24g

当归 24g 肉桂 24g 连翘 48g 阿魏 10g 没药 6g

儿茶 6g 薄荷脑 8g 冰片 8g 水杨酸甲酯8g

【制法】以上二十四味，血竭、乳香、没药、阿魏、儿茶粉碎成粗粉，用90%乙醇加热回流提取2次，每次3小时，合并提取液，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.05～1.15（70℃）的流浸膏，待冷后加入薄荷脑、水杨酸甲酯、冰片，混匀。其余生川乌等十六味，加水煎煮三次，第一、二次各3小时，第三次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至适量，与上述流浸膏合并，混匀，加入8.5～9.0倍重的由橡胶、松香等制成的基质，制成涂料，进行涂膏，盖衬，切成小块，即得。

【性状】本品为微红色的片状橡胶膏；气芳香。

【鉴别】（1）取本品5贴，剪成小块；除去盖衬，置250ml圆底烧瓶中，加水150ml，照挥发油测定法（通则2204）测定，加乙酸乙酯2ml，连接回流冷凝管，加热至沸腾，并保持微沸1小时，烧瓶中的水提取液备用；将挥发油测定器中的溶液转移至分液漏斗中，分取乙酸乙酯液，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（2）取〔鉴别〕（1）项下的备用水提取液，滤过，滤液浓缩至约20ml，转移至锥形瓶中，加盐酸2ml，加热回流1小时，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加水20ml，自“加盐酸2ml”起，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点；置氨蒸气中熏后，显相同的红色斑点。

（3）取本品2贴，除去盖衬，剪成小块，置250ml烧瓶中，加水150ml，连接挥发油测定器，照挥发油测定法（通则2204）试验，加甲苯2ml，加热回流2小时，分取甲苯液，用铺有无水硫酸钠的漏斗滤过，加乙酸乙酯至10ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品、冰片对照品与水杨酸甲酯对照品，加乙酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管色谱柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25μm），柱温为140℃。分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

【检查】含膏量取本品，用乙醚作溶剂，依法（通则0122第一法）检查。每100cm2含膏量不得少于1.7g。

其他他应符合贴膏剂项下有关的各项规定（通则0122）。

【功能与主治】消积化癥，逐瘀止痛，舒筋活血，追风散寒。用于癥瘕积聚，风寒湿痹，胃寒疼痛，手足麻木。

【用法与用量】贴患处。

【注意】用于癥瘕积聚时，患者忌食不易消化的食物。

【规格】 8cm×9.5cm

【贮藏】密闭，置阴凉处。

继续阅读

在线查询结果来源于2015年版中国药典，仅供参考。由专业团队进行审核校对。

安中片安胃片