(2)取本品内容物1.5g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml超声使溶解,滤过,滤液加稀盐酸2ml,加乙酸乙酯振摇提取2次,每次10ml,弃去乙酸乙酯液,水液用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,用氨试液洗涤3次,每次10ml,再用正丁醇饱和的水洗涤3次,每次10ml,取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取三七皂苷R1对照品、人参皂苷Rb1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液和对照品溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,分别在日光及紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;紫外光下显相同颜色的荧光斑点。