(2)取本品水蜜丸15g,研细;或取大蜜丸15g,剪碎,加硅藻土15g,研匀,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液加在中性氧化铝(100~200目,2g,内径为1cm)上,收集流出液,再以甲醇10ml洗脱,合并流出液与洗脱液,蒸干,残渣加水30ml溶解,加乙酸乙酯振摇提取3次,每次30ml,合并乙酸乙酯提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各1~3μl,分别点于同一以1%氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-88%甲酸溶液-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液。在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。