百合固金颗粒

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【处方】

百合25.4g 地黄50.8g

熟地黄76.3g 麦冬38.1g

玄参20.3g 川贝母25.4g

当归25.4g 白芍25.4g

桔梗20.3g 甘草25.4g

【制法】以上十味，当归、川贝母、桔梗及甘草12.7g粉碎成细粉；地黄、熟地黄加水煎煮三次，第一次2小时，第二次2小时，第三次1小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.20～1.25（80℃）的清膏；剩余甘草及其余麦冬等四味加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.20～1.25（80℃）的清膏，与上述清膏、细粉、糊精260g及蔗糖粉适量混匀，制成颗粒，干燥，制成1000g，即得。

【性状】本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。

【鉴别】（1）取本品（必要时可加热水多次洗涤离心后，取药渣进行试验），置显微镜下观察：淀粉粒广卵形或贝壳形，直径40～60μm，脐点短缝状、人字状或马蹄状，层纹可察见（川贝母）。联结乳管直径14～25μm，含淡黄色颗粒状物（桔梗）。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维（甘草）。

（2）取本品9g，研细，加环己烷50ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加环己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取〔鉴别〕（2）项下的药渣，挥去环己烷，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水适量使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（柱内径为1cm，柱高为15cm），先用水洗至洗脱液无色，弃去洗脱液，再依次用15%乙醇50ml、30%乙醇50ml、乙醇50ml洗脱，收集30%乙醇洗脱液备用，收集乙醇洗脱液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，加浓氨试液1ml，摇匀，用水饱和的正丁醇60ml振摇提取，弃去水液，正丁醇提取液用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次30mL弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取哈巴俄苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（12：4：1）的下层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液（临用新配），在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4）取〔鉴别〕（3）项下30%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品和甘草苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（12：1：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%三乙胺溶液（用磷酸调节pH值至2.5）（14：86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加稀乙醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入稀乙25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每袋含白芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于2.1mg。

【功能与主治】养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，痰中带血，咽干喉痛。

【用法与用量】口服。一次1袋，一日3次。

【规格】每袋装9g

【贮藏】密封。

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