加味生化颗粒

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【处方】当归266g 桃仁266g

益母草226g 赤芍200g

艾叶200g 川芎200g

炙甘草200g 炮姜200g

荆芥200g 阿胶34g

【制法】以上十味，除阿胶外，其余当归等九味加水煎煮，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至适量，静置24小时，取上清液，备用，另取阿胶加适量水加热溶化后，加入上述备用液中，继续浓缩至相对密度约1.20的清膏，加入蔗糖和糊精适量，混匀，制成颗粒，干燥，制成100Og，即得。

【性状】本品为黄棕色的颗粒；气微，味甜、微苦。

【鉴别】取本品10g，研细，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次20ml，取正丁醇液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，加入中性氧化铝2g拌匀，水浴上蒸干，加在中性氧化铝柱（100～200目，4g，内径为0.8～lcm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（14：86）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。

对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

供试品溶液的制取装量差异项下的本品内容物，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每袋含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于12mg。

【功能与主治】活血化瘀，温经止痛。用于瘀血不尽，冲任不固所致的产后恶露不绝，症见恶露不止、色紫暗或有血块、小腹冷痛。

【用法与用量】开水冲服。一次1袋，一日3次。

【规格】每袋装15g

【贮藏】密封。

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