(3) 取本品4g,研细,加甲醇50ml,加热回流30分钟,滤过.滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用石油醚(60~90℃)40ml振摇提取,分取水层,加稀盐酸调节pH值至2?3,再用乙醚振摇提取2次,每次30ml,合并乙醚提取液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参对照药材0.5g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液浓缩至1ml.作为对照药材溶液。再取丹酚酸B对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各10ml,分别点于同一硅胶H薄层板上.使成条带状,以甲苯-三氯甲烷乙酸乙酯-甲醇-甲酸(2:3:4:0.5:2)为展开剂,展开,展距12cm,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。