【鉴别】(1)取本品内容物2.5g,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取3次,每次20ml,合并乙醚液,浓缩至约20ml,用1%碳酸氢钠溶液振摇提取2次,每次15ml,合并碳酸氢钠液,用乙酸乙酯洗涤2次,每次25ml,弃去乙酸乙酯液,碱液用盐酸调节pH值至2~3,用乙醚振摇提取3次,每次20ml,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为对照药材溶液。再取阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-冰醋酸(8:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%铁氰化钾-1%三氯化铁(1:1)的混合溶液(临用配制)。供试品色谱中,在与对照品色谱和对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。