(4)取本品适量,除去包衣,研细,取3g,置索氏提取器中,加2%氢氧化钾甲醇溶液适量,加热回流提取至无色,提取液蒸干,残渣用20ml水溶解,用乙醚提取3次,每次20ml,弃去乙醚液,水液再用水饱和的三氯甲烷-正丁醇(2:1)混合溶夜提取3次,每次20ml,合并下层溶液,用0.1mol/L的氢氧化钾溶液洗涤三氯甲烷-正丁醇液,收集下层溶液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。