玉屏风袋泡茶

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【处方】黄芪l000g 防风333g

白术（炒）333g

【制法】以上三味，白术粉碎成粗粉；其余黄芪等二味加水煎煮二次，第一次1.5小时，第二次1小时，滤过，合并滤液，浓缩成稠膏；另取甜叶菊16.7g粉碎成粗粉，与上述白术粗粉及辅料适量混合，加入上述稠膏中，混匀，干燥，粉碎成粗粉，制成l000g，分装，即得。

【性状】本品为袋泡茶，内容物为黄棕色至棕褐色颗粒和粗粉；气香，味微甜、微苦、微涩。

【鉴别】（1）取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶细小，长10～32μm，散在或不规则充塞于薄壁细胞中（白术）。

（2）取黄芪对照药材lg，加水200ml，煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用氨试液20ml洗涤，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液和对照品溶液及上述对照药材溶液各4μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（17：7：2）10℃下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别在日光及紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点，紫外光下显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品6g，研细，加石油醚（30～60℃）25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白术对照药材lg，加石油醚（30～60℃）20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯（7.5：2.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（4）取本品3g，研细，加丙酮25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材lg，加丙酮20ml，同法制成对照药材溶液。再取升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10～20μ1，对照药材溶液4μ1，对照品溶液各2μ1，分别点于同一硅胶GF254薄层板上使成条带状，以三氯甲烷-甲醇（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合茶剂项下有关的各项规定（通则0188）。

【浸出物】取本品3g，精密加水100ml，照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，以干燥品计算，不得少于60.0%。

【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（35：65）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于4000。

对照品溶液的制备取黄芪甲苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。

供试品溶液的制备取装量差异项下本品，混匀，研细，取约4g，精密称定，加甲醇加热回流提取2次，每次50ml，第一次1小时，第二次30分钟，滤过，合并滤液，蒸干，残渣加水饱和正丁醇50ml使溶解（必要时超声使溶解），转移至分液漏斗中，用氨试液30ml分次充分洗涤容器，转移至同一分液漏斗中，充分振摇，放置，弃去水液，再加入氨试液30ml，充分振摇，放置，弃去氨洗液，取正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液5μ1、20μ1，供试品溶液l0μ1，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。

本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C41H68O11）计，不得少于0.96mg。

【功能与主治】益气，固表，止汗。用于表虚不固，自汗恶风，面色晄白，或体虚易感风邪者。

【用法与用量】开水浸泡15分钟后饮服。一次2袋，一日2～3次。

【规格】每袋装3g

【贮藏】密闭，防潮。

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