【鉴别】(1)取本品内容物3g,加甲醇20mL,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10mL使溶解,加盐酸0.5mL,加热回流20分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次15mL,合并乙醚液,蒸干,残渣加甲醇1mL使溶解,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品,加甲醇制成每1mL含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~5μL,分别点于同一硅胶H薄层板上,以石油醚(30~60℃)甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。