(2)取本品7g,研细,加甲醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加水5ml使溶解,通过D101型大孔吸附树脂(内径为1.5cm,柱高为15cm),依次用水100ml和10%乙醇50ml洗脱,收集10%乙醇洗脱液,备用;继续依次用30%乙醇和50%乙醇各50ml洗脱,收集50%乙醇洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,加甲醇15ml,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热5分钟,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。