(3) 取〔鉴別〕(1)项下乙醚提取后的药渣,挥尽乙醚,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇25ml振摇提取,分取正丁醇层,用正丁醇饱和的水10ml洗涤,弃去水层,正丁醇层蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(7:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(254nm)下捡视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显两个以上相同颜色的荧光斑点。