【鉴别】(1)取本品140ml,加乙醚及饱和氯化钠溶液振摇提取3次,每次加乙醚90ml及饱和氯化钠溶液2ml,分取乙醚液,低温挥干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取茯苓对照药材4g,加乙醚50ml,加热回流1小时,滤过,挥干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液40µl、对照药材溶液30µl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-丙酮(84:1:15)为展开剂,置用展开剂预饱和15分钟的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。