【含量测定】胆酸 取本品10丸,剪碎,取约4g ,精密称定,精密加入等量硅藻土,研细,取约1.0g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇适量,加热回流7小时,提取液蒸干,残渣精密加入乙醇10ml,称定重量,水浴中先加热再超声使溶解,放冷, 再称定重量, 用乙醇补足减失的重量,摇匀,离心(转速为每分钟10000转),取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品适量, 精密称定,加乙醇制成每1ml含0.10mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,精密吸取供试品溶液10μ1、对照品溶液2μ1与分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-36%醋酸-甲醇(20:25:2:3 ) 的上层溶液为展开剂,展开二次,取出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(通则0502 薄层色谱扫描法)进行扫描(1小时内完成),波长:λs=460nm 。测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。