(5)取本品6g,剪碎,加乙醇50ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液回收溶剂至干,用水10ml溶解,加乙醚15ml,振摇,弃去乙醚液,水层用水饱和正丁醇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加甲醇5ml溶解,加在中性氧化铝柱(100~200目,6g,内径为lcm)上,用甲醇35ml洗脱,收集洗脱液,回收溶剂至干,残渣加甲2ml使溶解,作为供试品溶液。另取赤芍对照药材0.25g,加乙醇20mL,加热回流30分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。再取芍药苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。