(2)取本品5ml,加乙醇25ml,搅拌,放置待沉淀,倾取上清液蒸至近干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml,加热回流15分钟,立即冷却,用乙醚提取2次,每次15ml,合并乙醚液,挥干,残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇20ml,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,自“残渣加水10ml使溶解”起同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:15:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点,置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。