(3)取本品4g,研碎,加甲醇15ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加稀盐酸20ml使溶解,用二氯甲烷振摇提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,用2%氢氧化钠溶液振摇提取3次,每次20ml,合并氢氧化钠液,加盐酸调节PH值至1~2,用二氯甲烷振摇提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液,用无水硫酸钠脱水,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲醇(27:1)为展开剂,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。