环磷酰胺

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C7H15Cl2N2O2P•H2O 279.10

本品为P-[N，N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷-P-氧化物一水合物。按无水物计算，含C7H15Cl2N2O2P为98.0%～102.0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；失去结晶水即液化。

本品在乙醇中易溶，在水或丙酮中溶解。

熔点取本品，不经干燥，依法测定(通则0612)，熔点为48.5～52℃。

【鉴别】(1)取本品约0.1g与无水碳酸钠1g，置坩埚中混匀，加热熔融后，放冷，加水20ml使溶解，滤过；滤液加硝酸使成酸性后，显氯化物鉴别(1)的反应与磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集218图)一致。

【检査】酸度取本品0.20g，加水10ml使溶解，立即依法测定(通则0631)，pH值应为4.5～6.5。

溶液的澄清度与颜色取本品0.20g，加水10ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较，不得更深。(供注射用)

氯化物取本品0.40g，依法检查(通则0801)，立即观察，与标准氯化钠溶液7.2ml制成的对照液比较，不得更浓(0.018%)。

磷酸盐取本品0.10g，加水100ml使溶解，加钼酸铵溶液(取钼酸铵2.5g，加水20ml，加热使溶解；另取水50ml，加硫酸28ml，摇匀，放冷，将上述两种溶液混合，摇匀，加水稀释至100ml)4ml，加酸性氯化亚锡溶液(临用前，取酸性氯化亚锡试液1ml，加2mol/L盐酸溶液10ml，摇匀)0.1ml，摇匀，放置10分钟，如显色，与取标准磷酸盐溶液(取磷酸二氢钾适量，加水溶解并稀释制成每1ml中含磷酸5μg的溶液)2ml，加水98ml，同法操作制成的对照溶液比较，不得更深(0.01%)。

有关物质取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用乙醇定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，用丁酮-水-丙酮-无水甲酸(80:12:4:2)为展开剂，展开，在暖气流下晾干后，置110℃加热10分钟。取另一展开缸，在底部放一小烧杯，加等体积的5%高锰酸钾溶液与盐酸，将加热后的薄层板趁热放入此展开缸中，盖上盖子，在氯气中放置2分钟，取出。将薄层板置冷气流下，除去多余的氯气，直至在点样处的下方，滴碘化钾淀粉溶液(取碘化钾0.75g，加水100ml使溶解，加热至沸，边搅拌边加入已加可溶性淀粉0.5g的水35ml，煮沸2分钟)1滴后，薄层板仅显极浅的蓝色(避免薄层板过长时间地置于冷气流下)。喷以碘化钾淀粉溶液，放置5分钟后，立即检视。供试品溶液如显杂质斑点(除原点外)，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

水分取本品，照水分测定法(通则0832第一法1)测定，含水分应为6.0%～7.0%。

重金属取本品1.0g，依法检査(通则0821第一法)，含重金属不得过百万分之二十。

无菌取本品，用适宜溶剂溶解后，经薄膜过滤法处理，依法检査(通则1101)，应符合规定。(供无菌分装用)

【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水(36:65)为流动相；检测波长为195nm。理论板数按环磷酰胺峰计算不低于2000。

测定法取本品约25mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取环磷酰胺对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

【类别】抗肿瘤药。

【贮藏】遮光，密封(供口服用)或严封(供注射用)，在30℃以下保存。

【制剂】(1)环磷酰胺片(2)注射用环磷酰胺

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