硅酸镁铝

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[12511-31-8]

本品系由含高镁量的高岭石类硅矿粉与水渗和成稀砂浆，经精制、干燥、粉碎而制得。铝含量与镁含量之比应为0.5～1.2。

【性状】本品为白色或类白色、柔软、光滑的小薄片或微粉化粉末；无臭、无味；有引湿性；在水中呈胶状分布。

本品在水或乙醇中几乎不溶。

黏度取本品5%的水溶液，用NDJ-1型旋转式黏度计，2号转子，每分钟30转，在20℃±0.1℃依法测定（通则0633第二法），其动力黏度为0.3～0.6Pa·s。

【鉴别】（1）取本品约0.5g，加稀盐酸10ml，微温滤过，取续滤液，加氢氧化钠试液使成碱性，即产生白色胶状沉淀，滴加0.1%茜素磺酸钠溶液数滴，沉淀即显樱红色。

（2）取鉴别（1）项下的续滤液，加氢氧化钠试液使成碱性，即产生白色胶状沉淀，再加氢氧化钠试液3ml，沉淀部分溶解，滤过，沉淀用水洗净后，加碘试液即显红棕色。

（3）取铂丝制成环状，蘸取磷酸铵钠的结晶微粒在火焰上熔成透明的小球后，趁热蘸取本品，熔融，二氧化硅即浮于小球表面，放冷，即成网状结构的不透明小球。

【检查】碱度取本品lg，加水20ml，混匀，依法测定（通则0631），pH值应为9.0～10.0。

酸消耗量取本品5.0g，加水500ml，用秒表控制时间，在相同的搅拌速度下分别于5秒、65秒、125秒、185 秒、245 秒、305 秒、365 秒、425 秒、485 秒、545 秒、605 秒、665秒和725秒时加0.1mol/L盐酸溶液3.0ml，于785 秒时加入0.1mol/L盐酸溶液1.0ml，于840秒时，依法测定（通则0631），混合液的pH值应不大于4.0。

干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%（通则0831）。

炽灼失重取本品1.0g，于700～800℃炽灼至恒重，减失重量不得过17.0%。

重金属取本品4.0g，加盐酸6ml与水30ml，加热至沸，放冷，加酚酞指示液2滴，滴加浓氨溶液至溶液颜色变为微粉红色，滤过，加水适量洗涤滤液，合并滤液，加入抗坏血酸0.5g，并用水稀释至50ml，摇匀，取12.5ml置纳氏比色管中，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，加水稀释成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十五。

砷盐取本品1.0g，加稀盐酸10ml，煮沸，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。

微生物限度取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌。

【含量测定】铝取本品0.5g，精密称定，加盐酸2ml与水50ml，煮沸3分钟，放冷，滤过，滤渣及容器用水25ml分次洗涤，合并滤液与洗液，滴加氨试液至恰好析出沉淀，再滴加稀盐酸使沉淀恰好溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，精密加乙二胺四醋酸二钠滴定（0.05mol/L）20ml，煮沸10分钟，放冷，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由黄色变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。

镁取本品0.36g，精密称定，加盐酸3ml与水50ml，煮沸，放冷，加甲基红指示液1滴，滴加氨试液使溶液中沉淀物恰好由红色变为黄白色，再煮沸5分钟，趁热滤过，滤渣及容器用2%氯化铵溶液30ml分次洗涤，合并滤液与洗液，放冷，加氨试液10ml与三乙醇胺溶液（1→2）5ml，再加铬黑T指示剂0.3g，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，至溶液显纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.215mg的Mg。

计算铝含量与镁含量的比值，应符合规定。

【类别】药用辅料，助悬剂和吸附剂等。

【贮藏】密闭，在干燥的凉处保存。

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