(2)取本品12g,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0. 2%氢氧化钠溶液20ml,加热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次30ml,合并正丁醇提取液,蒸干,残渣加0. 2%氢氧化钠溶液20ml.加热使溶解,用三氯甲烷振摇提取2次,每次30ml,合并三氯甲烷提取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘营对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(9:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色至清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。