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阿苯达唑胶囊
纠错
本品含阿苯达唑（C12H15N3O2S）应为标示量的90.0%～110.0%a
【鉴别】 （1）取本品的内容物适量（约相当于阿苯达唑0.2g），照阿苯达唑项下的鉴别（1）、（2）项试验，显相同的反应。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在295nm的波长处有最大吸收，在277nm的波长处有最小吸收。
【检查】 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经45分钟时，取溶液滤过，精密量取续滤液适量，用0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释制成每1ml中约含阿苯达唑6μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），立即在308nm的波长处测定吸光度；另取阿苯达唑对照品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加2%盐酸甲醇5ml，振摇使溶解，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取3ml置100ml量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠稀释至刻度，摇匀，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于阿苯达唑20mg），置100ml量瓶中，加冰醋酸10ml，振摇使阿苯达唑溶解，用乙醇稀释至刻度，摇匀（必要时，滤过），精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在295nm的波长处测定吸光度，按C12H15N3O2S的吸收系数（）为444计算，即得。
【类别】 同阿苯达唑。
【规格】 （1）0.1g （2）0.2g
【贮藏】 密封保存。
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