【鉴别】 (1)取本品40ml.加浓氨试液3ml、三氯甲烷30ml振摇提取,取三氯甲烷液,加稀盐酸5ml及水20ml振摇提取,分取酸水层,用浓氨试液调节pH值至8~9,加三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷液,蒸干,残渣加甲醇0. 5ml使溶解,作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g,加三氯甲烷30ml及浓氨试液3ml,加热回流1小时,滤过,滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述弼种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(45:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙红色斑点。