【鉴别】 (1)取本品40ml,加乙醚振摇提取2次,每次15ml,合并乙醚液,备用;水溶液用水饱和的正丁醇振摇提取 3次,每次15ml,合并正丁醇液,用氨试液30ml洗涤,取正丁醇液回收溶剂至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g,加水30ml,加水煎煮1小时,趁热滤过,自“用水饱和的正丁醇振摇提取3次”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,在 60℃加热至斑点显色清晰,分别置日光及紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点或荧光斑点。