【鉴别】(1)取本品内容物7.2g,研细,加石油醚(60~90℃)20ml,浸渍20分钟,超声处理30分钟,滤过,药渣用石油醚适量洗涤2次,弃去石油醚液,加三氯甲烷30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液回收溶剂至干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取穿心莲内酯对照品和脱水穿心莲内酯对照品,分别加无水乙醇制成每1ml各含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液15μl、对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(3:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%的3,5-二硝基苯甲酸甲醇溶液与7%氢氧化钾甲醇溶液等体积混合溶液(临用新配),在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。