【含量测定】取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取3g,精密称定,加水10ml,放置使溶散,滤过;药渣再用水10ml洗涤,在室温干燥至呈松软的粉末状,在100℃烘干,连同滤纸一并置索氏提取器内,加乙醚适量,低温加热回流提取4小时,提取液回收乙醚至干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次(5ml,5ml),每次2分钟,倾去石油醚液,残渣加适量无水乙醇-三氯甲烷(3:2)的混合溶液,微热使溶解,转移至5ml量瓶中,加上述混合溶液至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,分别精密吸取供试品溶液6μl及对照品溶液4μl与8μl,交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热5~7分钟,至斑点显色清晰,放冷,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(通则0502薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λs=535nm,λR=650nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。