(2)取本品水蜜丸1.5g,研细,加甲醇4m1,超声处理10分钟,滤过,滤液作为供试品溶液,或取小蜜丸或大蜜丸3g,剪碎,加甲醇15m1,研磨使分散,超声处理10分钟,滤过,滤液蒸干,残渣用甲醇2ml分2次轻摇,每次10秒钟,取上清液作为供试品溶液.另取大黄对照药材0.3g、黄芩对照药材0.2g,分别加甲醇3m1,超声处理10分钟,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3~6μl,分别点于同一硅胶GF254。薄层板上,以环己烷一乙酸乙酯一甲酸(7:3:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与大黄对照药材色谱和黄芩对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置紫外光灯(254nm)下检视,供试品色谱中,在与黄芩对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;喷以5%香草醛硫酸溶液-乙醇(1:6)的混合溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与黄芩对照药材色谱相应的位置上,显一个相同的红色斑点。