【含量测定】取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约3g,精密称定,加水30ml,60℃水浴温热使充分溶散,加硅藻土2g,搅匀,滤过,残渣用水30ml洗涤,100℃烘干,连同滤纸一并置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取4小时,提取液回收溶剂至干,残渣用石油醚(30~60℃)浸泡2次(每次约2分钟),每次5ml,倾去石油醚液,残渣加无水乙醇-三氯甲烷(3:2)的混合溶液适量,微热使溶解,转移至5ml量瓶中,用上述混合溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,分别精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液4μl与8μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷