(2)取本品1g,加2mol/L盐酸10ml,加热回流4小时,放冷,滤过,滤渣先用水5ml洗涤,再用10%碳酸钠溶液2ml洗涤,最后用水洗至中性,在80~100℃烘干,置索氏提取器中,用石油醚(30~60℃)回流提取2小时,提取液回收石油醚,残渣用三氯甲烷2ml溶解,作为供试品溶液。另取蒺藜对照药材0.5g,加2mol/L盐酸5ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以30%磷钼酸乙醇液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝色斑点。