(3)取本品100ml,置水浴上蒸至约50ml,滤过,滤液加10%氢氧化钠溶液1.5ml,混匀,滤过,滤液用稀盐酸调节pH值至5~6,用乙酸乙酯25ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g,加乙醇20ml,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残液用0.3%氢氧化钠溶液15ml溶解,滤过,取滤液,自“滤液用稀盐酸调节pH值至5~6”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状,以三氯甲烷-甲醇(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,用氨蒸气熏后置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光条斑。