【含量测定】取装量差异项下的本品,混匀,取约2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加三氯甲烷20ml与浓氨试液1ml,轻轻摇匀,称重,于室温放置24小时,再称重 ,用三氯甲烷补足减失的重量,充分振摇,滤过,精密量取续滤液10ml,用硫酸溶液(3→100)分次提取至生物碱提尽,合并硫酸液,加浓氨试液使呈碱性,用三氯甲烷分次提取,合并三氯甲烷液,蒸干,精密加三氯甲烷5ml使残渣溶解,作为供试品溶液。另取士的宁对照品,加三氯甲烷制成每1ml含0.4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取对照品溶液2μl、5μl,供试品溶液5μl,分别交叉点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16:12:1:4)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。照薄层色谱法(通则0502薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λs = 254nm,λR =325nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。