脂肪酸组成 取本品0.1g,置50ml锥形瓶中,加0.5mol/L氢氧化钠甲醇溶液2ml,在65℃水浴中皂化约30分钟,放冷,加15%三氟化硼甲醇溶液2ml,再在65℃水浴中甲酯化30分钟,放冷,加正庚烷4ml,继续在65℃水浴中回流5分钟后,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇,静置使分层,取上层液用水洗涤3次,每次2ml,并用无水硫酸钠干燥。照气相色谱法(通则0521)试验,以键合聚乙二醇为固定液,起始温度为230℃,维持11分钟,以每分钟5℃的速率升至250℃,维持10分钟。进样口温度为260℃,检测器温度为270℃。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml中各含0.1mg的溶液,取1µl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10 000,各色谱峰的分离度应符合要求。取上层液1µl注入气相色谱仪,记录色谱图。其出峰顺序为棕榈酸、硬脂酸、花生酸、山嵛酸、芥酸与二十四烷酸,按面积归一化法以峰面积计算,依次为不大于3.0%、不大于5.0%、不大于10.0%、不少于83.0%、不大于3.0%与不大于3.0%。