总蛋白 取本品约6g(含氮约2mg),精密称定,置凯氏烧瓶中,加入粉末4g(取硫酸钾100g、硫酸铜5g与硒2.5g,研细,混匀),加入玻璃珠3粒,用10ml硫酸清洗瓶颈上的颗粒进人瓶中,并旋转混合,在瓶口上放一小漏斗,以防过度损失硫酸。使凯氏烧瓶成45°斜置,用小火缓缓加热使溶液保持在沸点以下,等泡沸停止,逐步加大火力,沸腾至溶液成澄明的绿色后,继续加热10分钟,放冷,小心加入水25ml,再次放冷,并置于蒸汽蒸馏装置中。加入40%氢氧化钠溶液50ml,并通入蒸汽马上开始蒸馏后,依法检查(通则0704第二法),得总氮量;另取本品约6g,精密称定,加水10ml混匀后,加10%三氯醋酸溶液10ml,混匀,静置30分钟,滤过(如有必要,可离心后滤过),取滤液,自“置凯氏烧瓶中,加入粉末4g”起同法操作,得非蛋白氮量,以总氮量减去非蛋白氮量即为供试品的总蛋白氮量。总蛋白不得过0.3%(相当于0.048%的氮,折算系数为6.25)。