(3)取本品内容物6g,加水60ml,80℃温浸1小时,放冷,离心10分钟,取上清液,减压浓缩至干,残渣加水10ml使溶解,通过AB-8大孔吸附树脂柱(内径为2cm ,柱高为15cm),以水30ml洗脱,弃去水洗脱液,再用10%乙醇洗脱至洗脱液无色,收集洗脱液,减压浓缩至干,残渲加无水乙醇2ml使溶解,离心10分钟,取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取羟基红花黄色素A对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以正丁醇-甲醇-水(6:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365mn)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。